國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告（2006）第9期

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2006年11月

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　　為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，規(guī)范市場(chǎng)秩序，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全、有效，2006年，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)高頻手術(shù)設(shè)備、監(jiān)護(hù)儀、超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀、超聲多普勒胎兒心率儀、輸液泵、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設(shè)備進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)，現(xiàn)將以上產(chǎn)品的檢驗(yàn)結(jié)果以及2005年對(duì)人工晶體產(chǎn)品的抽驗(yàn)結(jié)果予以公告。

　　一、高頻手術(shù)設(shè)備

　　此次共抽驗(yàn)山東、上海、江蘇、北京、云南等5個(gè)省（市）14家生產(chǎn)企業(yè)和1家經(jīng)營(yíng)單位的15臺(tái)產(chǎn)品。依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求》、GB9706.4-1999《醫(yī)用電氣設(shè)備 第二部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求》和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：隨機(jī)文件、高頻漏電流、直接從設(shè)備輸出端測(cè)量高頻漏電流、工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、保護(hù)接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流及患者輔助電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、外部標(biāo)記、有關(guān)安全參數(shù)的指示、電源中斷后的恢復(fù)、人為差錯(cuò)等11項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，8臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，7臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表1）。

　　二、監(jiān)護(hù)儀

　　此次共抽驗(yàn)北京、江蘇、福建、重慶、安徽、河北、云南、山西、上海、廣東、浙江、四川、湖北等13個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)、市）32家生產(chǎn)企業(yè)和6家經(jīng)營(yíng)單位的38臺(tái)產(chǎn)品，共涉及37家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0089-1992《病人監(jiān)護(hù)系統(tǒng)專用安全要求》、YY91079-1999《心電監(jiān)護(hù)儀》和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：時(shí)間常數(shù)、頻率特性、心率的檢測(cè)和顯示、心率顯示的精確度、心率報(bào)警預(yù)置器、心率報(bào)警的準(zhǔn)確度、心率報(bào)警的發(fā)生的時(shí)間、走紙速度、控制器件和儀表的標(biāo)記、按鈕顏色、整機(jī)外殼安全性、保護(hù)接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流和患者輔助電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、面角邊的安全性、電源中斷后的復(fù)位、除顫效應(yīng)的防護(hù)和ECG監(jiān)護(hù)設(shè)備在除顫后的恢復(fù)、指示燈、與供電網(wǎng)的分?jǐn)?、外部?biāo)記等20項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，19臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，19臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表2）。

　　三、超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀

　　此次共抽驗(yàn)北京、山東、江蘇、廣東、河南等5個(gè)?。ㄊ校?家生產(chǎn)企業(yè)和2家經(jīng)營(yíng)單位的8臺(tái)產(chǎn)品，共涉及7家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0449-2003《超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀》、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB16846-1997《醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：超聲工作頻率、胎心率的測(cè)量和顯示范圍、胎心率測(cè)量的誤差、報(bào)警功能、宮縮壓力測(cè)量范圍、正常連續(xù)工作時(shí)間、聲輸出公布、外部標(biāo)記、隨機(jī)文件齊全性、輸入功率、外殼的封閉性、保護(hù)接地阻抗、正常工作溫度下的連續(xù)漏電流、正常工作溫度下的電介質(zhì)強(qiáng)度、探頭表面溫度、網(wǎng)電源熔斷器和過(guò)流釋放器的要求等16項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，3臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，5臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表3）。

　　四、超聲多普勒胎兒心率儀

　　此次共抽驗(yàn)北京、上海、海南、湖北、云南、內(nèi)蒙古、山西、江西、河北、河南、寧夏、遼寧等12個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)、市）5家生產(chǎn)企業(yè)和15家經(jīng)營(yíng)單位的20臺(tái)產(chǎn)品，共涉及9家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0449-2003《超聲多普勒胎兒心率儀》、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB16846-1997《醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：聲工作頻率、綜合靈敏度、電源電壓適應(yīng)能力、聲輸出公布、外部標(biāo)記、隨機(jī)文件齊全性、輸入功率、整機(jī)外殼安全性、正常工作溫度下的連續(xù)漏電流、正常工作溫度下的電介質(zhì)強(qiáng)度、搬運(yùn)應(yīng)力、電池等12項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，5臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，15臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表4）。

　　五、輸液泵

　　此次共抽驗(yàn)廣東、浙江、湖南、北京、上海等5個(gè)?。ㄊ校?家生產(chǎn)企業(yè)和5家經(jīng)營(yíng)單位的12臺(tái)產(chǎn)品，共涉及12家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：流量或流速的準(zhǔn)確性、報(bào)警功能、控制器件和儀表的標(biāo)記、按鈕顏色、整機(jī)外殼安全性、保護(hù)接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、面角邊的安全性、電源中斷后的復(fù)位、指示燈、與供電網(wǎng)的分?jǐn)?、外部?biāo)記、網(wǎng)電源熔斷器和過(guò)流釋放器、過(guò)電流和過(guò)電壓保護(hù)等15項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，11臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，1臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表5）。

　　六、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設(shè)備

　　此次共抽驗(yàn)北京、上海、浙江、遼寧、天津等5個(gè)?。ㄊ校?1家生產(chǎn)企業(yè)和1家經(jīng)營(yíng)單位的17臺(tái)產(chǎn)品，共涉及12家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求》、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.19-2000《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求》、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.4-1999《醫(yī)用電氣設(shè)備 第二部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求》、YY91081-1999《醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源》和注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。通用檢驗(yàn)項(xiàng)目為：保護(hù)接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、網(wǎng)電源熔斷器和過(guò)流釋放器、控制器件和儀表的標(biāo)記、與供電網(wǎng)的分?jǐn)?、外部?biāo)記等7項(xiàng)，電子內(nèi)窺鏡系統(tǒng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：視場(chǎng)角、分辨率；醫(yī)用冷光源的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：色溫、顯色指數(shù)；氣腹機(jī)/膨?qū)m機(jī)的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：流量、報(bào)警功能；膨?qū)m機(jī)的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：膨?qū)m壓力；沖洗/吸引器的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：沖洗壓力、負(fù)壓；內(nèi)窺鏡高頻附件的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：高頻電介質(zhì)強(qiáng)度；刨削系統(tǒng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：轉(zhuǎn)動(dòng)扭矩；攝像系統(tǒng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：最小照度（靈敏度）。經(jīng)檢驗(yàn)，16臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，1臺(tái)產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表6）。

　　七、人工晶體

　　此次共抽驗(yàn)北京、河南、上海、天津、等4個(gè)?。ㄊ校?家生產(chǎn)企業(yè)和6家經(jīng)營(yíng)單位的10批次產(chǎn)品，共涉及9家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0290.1-1997《人工晶體 第1部分:術(shù)語(yǔ)》、YY0290.2-1997《人工晶體 第2部分:光學(xué)性能及其測(cè)試方法》、YY0290.3-1997《人工晶體 第3部分:機(jī)械性能及其測(cè)試方法》、YY0290.5-1997《人工晶體 第5部分:生物相容性》、YY0290.8-1997《人工晶體 第8部分:基本要求》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：光焦度、像質(zhì)、尺寸（總直徑、主體直徑、純光學(xué)區(qū)直徑、定位孔直徑）、表面和材質(zhì)均勻性、光譜透過(guò)率、動(dòng)態(tài)疲勞耐久性等6項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，8批次產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，2批次產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表7）。