國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告（2006）第7期

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2006年8月

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　　為加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，規(guī)范市場秩序，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全、有效，2005年，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對一次性使用無菌導尿管、一次性使用輸注泵、一次性使用無菌陰道擴張器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布等產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗?，F(xiàn)將結(jié)果予以公告。

　　一、一次性使用無菌導尿管

　　此次抽驗北京、天津、河北等26個省（區(qū)、市）10家生產(chǎn)企業(yè)和60家經(jīng)營使用單位的70批產(chǎn)品，涉及21家標示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標準YY0325-2002 《一次性使用無菌導尿管》進行檢驗。檢驗項目為：外觀、強度、連接器分離力、球囊可靠性、流量、無菌等6項指標。經(jīng)檢驗，49批產(chǎn)品被檢驗項目合格，21批產(chǎn)品被檢驗項目不合格（見附表1）。不合格產(chǎn)品的主要問題是無菌、強度、連接器分離力、球囊可靠性等指標不符合標準規(guī)定。

　　二、一次性使用輸注泵

　　此次抽驗浙江、江西、江蘇等17個?。ㄊ校?3家生產(chǎn)企業(yè)和24家經(jīng)營使用單位的37批產(chǎn)品，涉及22家標示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標準YY0451－2003《一次性使用輸注泵》進行檢驗。檢驗項目為：藥液過濾器濾除率、平均流量、瞬間流量、自控給液參數(shù)、微粒污染、還原物質(zhì)、紫外吸收度、無菌、細菌內(nèi)毒素等9項指標。經(jīng)檢驗，31批產(chǎn)品被檢驗項目合格。6批產(chǎn)品被檢驗項目不合格（見附表2）。不合格產(chǎn)品的主要問題是還原物質(zhì)、細菌內(nèi)毒素、紫外吸收度、自控給液參數(shù)等指標不符合標準規(guī)定。

　　三、一次性使用無菌陰道擴張器

　　此次抽驗全國31個?。▍^(qū)、市）22家生產(chǎn)企業(yè)和83家經(jīng)營使用單位的105批產(chǎn)品，涉及33家標示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標準YY 0325-2002 《一次性使用無菌陰道擴張器》及第1號修改單進行檢驗。檢驗項目為：無菌、擴張器表面、擴張器調(diào)節(jié)、后端外口張開高度（D最大擋）、擴張器轉(zhuǎn)動、靈活性、視野口、撓度、強度、單包裝標志等10項指標。經(jīng)檢驗，68批產(chǎn)品被抽驗項目合格。37批產(chǎn)品被檢驗項目不合格（見附表3）。不合格產(chǎn)品的主要問題是無菌、強度、擴張器表面、撓度等指標不符合標準規(guī)定。

　　四、醫(yī)用脫脂棉

　　此次抽驗全國31個?。▍^(qū)、市）88家生產(chǎn)企業(yè)和88家經(jīng)營使用單位的176批產(chǎn)品，涉及107家標示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標準YY0330-2002《醫(yī)用脫脂棉》進行檢驗。檢驗項目為：性狀、酸堿度、易氧化物、吸水時間、吸水量、熒光物、表面活性物質(zhì)等7項指標。經(jīng)檢驗，163批產(chǎn)品被檢驗項目合格，13批產(chǎn)品被檢驗項目不合格（見附表4）。不合格產(chǎn)品的主要問題涉及檢驗項目的7項指標不符合標準規(guī)定。

　　五、醫(yī)用脫脂紗布（紗布塊）

　　此次抽驗北京、天津、河北等29個?。▍^(qū)、市）113家生產(chǎn)企業(yè)和62家經(jīng)營使用單位的182批產(chǎn)品，涉及132家標示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)行業(yè)標準YY0331－2002《醫(yī)用脫脂紗布》、注冊產(chǎn)品標準進行檢驗。檢驗項目為：性狀、經(jīng)緯密度、酸堿度、吸水時間、熒光物、表面活性物質(zhì)、無菌、環(huán)氧乙烷殘留量等8項指標。經(jīng)檢驗，157批產(chǎn)品被檢驗項目合格，25批產(chǎn)品被檢驗項目不合格（見附表5）。不合格產(chǎn)品的主要問題是無菌、經(jīng)緯密度、酸堿度、熒光物、表面活性物質(zhì)等指標不符合標準規(guī)定。

　　六、其它產(chǎn)品

　　抽驗安徽省1家使用單位的1批一次性使用無菌注射器產(chǎn)品，依據(jù)國家標準GB 15810-2001《一次性使用無菌注射器》和GB 15811-2001《一次性使用無菌注射針》進行檢驗。檢驗項目為：無菌、熱原、易氧化物、環(huán)氧乙烷殘留量、器身密合性、標稱容量允差、外圓錐接頭尺寸、外圓錐接頭錐頭分離力、殘留容量、外觀、針尖外觀、注射針韌性、耐腐蝕性、注射針連接牢固度等14項指標。經(jīng)檢驗，該批產(chǎn)品被檢驗項目合格（見附表6）。

　　抽驗廣東省1家生產(chǎn)企業(yè)的1臺體外沖擊波碎石機產(chǎn)品，依據(jù)行業(yè)標準YY0001－90《體外沖擊波碎石機通用技術條件》、國家標準GB9706.22－2003《醫(yī)用電氣設備 第2部分：體外引發(fā)碎石設備安全專用要求》、GB9706.1－1995《醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求》及注冊產(chǎn)品標準（企業(yè)標準）進行檢驗。檢驗項目為：第二焦點沖擊波脈寬、第二焦點沖擊波前沿、控制器件和儀表的標記、按鈕顏色、使用說明書、技術說明書、整機外殼安全性、保護接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強度、面 角 邊的安全性、電源中斷后的復位、危險輸出的防止、指示燈、與供電網(wǎng)的分斷等15項指標。經(jīng)檢驗，該臺產(chǎn)品被檢驗項目不合格（見附表6），主要問題是危險輸出的防止指標不符合標準規(guī)定。

　　附表1：一次性使用無菌導尿管產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗結(jié)果表