關(guān)于發(fā)布2008年第4期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告的通知

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，根據(jù)2008年國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃，國家局組織對含藥冠狀動脈血管支架、髖關(guān)節(jié)假體、膝關(guān)節(jié)假體、神經(jīng)和肌肉刺激器、紅外治療設(shè)備5個產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗?，F(xiàn)將抽驗結(jié)果予以公告（見附件）。

　　各相關(guān)?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門要依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，對本期質(zhì)量公告中不合格的產(chǎn)品及有關(guān)企業(yè)予以處理，并于2009年4月30日前將處理結(jié)果報送國家局稽查局，抄送國家局藥品市場監(jiān)督辦公室。

　　附件：國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告（2008年第4期，總第39期）

國家食品藥品監(jiān)督管理局

二○○九年一月二十日

附件：

國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
（2008年第4期，總第39期）


國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2009年1月

---

　　為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，根據(jù)2008年國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對含藥冠狀動脈血管支架、髖關(guān)節(jié)假體、膝關(guān)節(jié)假體、神經(jīng)和肌肉刺激器、紅外治療設(shè)備等5個產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗?，F(xiàn)將抽驗結(jié)果公告如下：

　　一、含藥冠狀動脈血管支架

　　此次共抽驗北京、上海、山東等3個?。ㄊ校?批產(chǎn)品，其中，涉及3家生產(chǎn)企業(yè)的3批、2家進口經(jīng)營單位的2批。依據(jù)《注冊產(chǎn)品標準》進行檢驗。檢驗項目為：擴張后尺寸、回縮率、擴張壓力、球囊爆破壓力、載藥量（藥物含量）等5項指標。經(jīng)檢驗，5批產(chǎn)品被抽驗項目均合格（見附表1）。

　　二、髖關(guān)節(jié)假體

　　此次共抽驗北京、天津、上海、江蘇、湖北、廣東等6個省（市）32批產(chǎn)品，其中，涉及13家生產(chǎn)企業(yè)的24批、2家國產(chǎn)經(jīng)營單位的2批、5家進口經(jīng)營單位的6批。依據(jù)YY 0118-2005《髖關(guān)節(jié)假體》、GB 4234-2003《外科植入物用不銹鋼》、GB/T 13810-1997《外科植入物用鈦及鈦合金加工材》、GB 17100-1997《外科植入物用鑄造鈷鉻鉬合金》、YY 0117.1～.3-2005 《外科植入物骨關(guān)節(jié)假體鍛、鑄件》、《注冊產(chǎn)品標準》進行檢驗。檢驗項目為：股骨柄化學(xué)成分、股骨柄力學(xué)性能、全髖股骨頭表面粗糙度、單極股骨頭球度徑向偏差、全髖股骨頭球度徑向偏差等38項指標。經(jīng)檢驗，30批產(chǎn)品被抽驗項目合格，2批產(chǎn)品被抽驗項目不合格（見附表2）。不合格產(chǎn)品的主要問題是“球形球度徑向偏差”、“力學(xué)性能”項目不符合標準要求。

　　三、膝關(guān)節(jié)假體

　　此次共抽驗北京市和上海市5批產(chǎn)品，其中，涉及2家生產(chǎn)企業(yè)的2批、1家國產(chǎn)經(jīng)營單位1批和2家進口經(jīng)營單位2批。依據(jù)YY 0502-2005《膝關(guān)節(jié)假體》、GB/T 13810-1997《外科植入物用鈦及鈦合金加工材》、GB 17100-1997《外科植入物用鑄造鈷鉻鉬合金》、YY 0117.1～.3-2005《外科植入物骨關(guān)節(jié)假體鍛、鑄件》、《注冊產(chǎn)品標準》進行檢驗。檢驗項目為：股骨部件化學(xué)成分、股骨部件表面缺陷、股骨平臺顯微組織、股骨平臺內(nèi)部質(zhì)量、脛骨平臺表面粗糙度等15項指標。經(jīng)檢驗，5批產(chǎn)品被抽驗項目均合格（見附表3）。

　　四、神經(jīng)和肌肉刺激器

　　此次共抽驗北京、遼寧、吉林、黑龍江、上海、江蘇、安徽、山東、河南、湖南、廣東、廣西、貴州、陜西等14個?。▍^(qū)、市）77家生產(chǎn)企業(yè)的81批產(chǎn)品。依據(jù)GB 9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備　第一部分：安全通用要求》、YY 0016-1993《低頻電子脈沖治療儀》、YY 0607-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：神經(jīng)和肌肉刺激器安全專用要求》、YY 91093-1999《中頻電療儀》、《注冊產(chǎn)品標準》進行檢驗。檢驗項目為：外部標記、電介質(zhì)強度、工作數(shù)據(jù)的準確性、輸出閉鎖、脈沖寬度等指標。經(jīng)檢驗，57批產(chǎn)品被抽驗項目合格，24批產(chǎn)品被抽驗項目不合格（見附表4）。不合格產(chǎn)品的主要問題是“外部標記”、“電介質(zhì)強度”、“輸出閉鎖”、“輸出參數(shù)的限制”、“工作頻率”、“脈沖寬度”、“工作數(shù)據(jù)的準確性”、“單個脈沖電量”等項目不符合標準要求。

　　五、紅外治療設(shè)備

　　此次共抽驗北京、遼寧、吉林、江蘇、廣東等5個省（市）10家生產(chǎn)企業(yè)的10批產(chǎn)品。依據(jù)GB 9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備　第一部分：安全通用要求》、YY 0323-2000《紅外治療設(shè)備安全專用要求》、《注冊產(chǎn)品標準》進行檢驗。檢驗項目為：外部標記、接地電阻、連續(xù)漏電流、電介質(zhì)強度、控制器件和儀表的標志、工作數(shù)據(jù)的準確性等12項指標。經(jīng)檢驗，9批產(chǎn)品被抽驗項目合格，1批產(chǎn)品被抽驗項目不合格（見附表5）。不合格產(chǎn)品的主要問題是“控制器件和儀表的標志”項目不符合標準要求。

　　附表：1．含藥冠狀動脈血管支架產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗結(jié)果表
　　　　　2．髖關(guān)節(jié)假體產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗結(jié)果表
　　　　　3．膝關(guān)節(jié)假體產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗結(jié)果表
　　　　　4．神經(jīng)和肌肉刺激器產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗結(jié)果表
　　　　　5．紅外治療設(shè)備產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗結(jié)果表